亚宝药业6年17次被检出不合格 企业拒绝回应

　　2012年8月14日，亚宝药业相关负责人针对被药监局曝光的双嘧达莫片不合规回应称，“这次被抽检的产品是溶出度、微生物限度、含量测定等不符合规定，而这些都是在经营过程中所引起的，并非由生产过程中所发生，而且这一现象在药企中也经常会遇到。”并表示，双嘧达莫片占公司产品比重较小，不会影响公司经营结构。

　　“因为比重较小，不会影响公司结构，就想当然地认为药品质量不重要吗?亚宝药业面对患者利益，作何考虑?”一位不愿透露姓名的三甲医院药剂科主任告诉记者。

　　本周一24日，本网记者已给亚宝药业宣传主管发出采访提纲。然而，被问及何时回复时，当事人却以开会、在外工作或者不接电话等种种方式逃避。对于此事的进展，记者将继续关注。

　　附：亚宝药业17次被检不合格

　　1、2008年6月27日消息，浙江省食品药品监督管理局发布浙江省药品质量公告(2008年第3期)称，批号061001的亚宝药业马来酸依那普利片检测不合格。

　　2、2009年3月10日消息，国家食品药品监督管理局发布2008年度第4期药品质量公告，公告显示亚宝药业批号070801的盐酸雷宁替丁胶囊“含量测定”不合格。

　　3、2009年3月24日消息，湖南省食品药品监督管理局发布2008年下半年全省药品抽验不合格药品名单，名单显示，亚宝药业的三款批号分别为070501、070324、070318的三黄片“含量”不合格。

　　4、2010年1月29日消息，湖北省食品药品监督管理局发布2009年第三季度《湖北省药品质量公告》。公告显示，亚宝药业批号081002的脑络通胶囊抽检不合格，主要不合格项目是检查(水分)。

　　5、2010年3月13日消息，江苏省食品药品监督管理局发布2009年第4期药品质量公告不合格名单，名单显示亚宝药业批号90303的牛黄解毒片抽检不合格，不合格项目是[检查]--异性有机物。(此条新闻和药品质量公告本网记者未找到来源)

　　6、2010年5月6 日消息，贡山县食品药品监督管理局发布2009年检验不合格药品立案查处情况公示，公示显示，亚宝药业号090302的红花注射液因检出可见异物被判不合格。

　　7、2010年6月26日消息，浙江省食品药品监督管理局发布2010年第1期药品质量公告药品经营企业监督抽验不合格的药品名单，名单显示，亚宝药业批号90301的吲达帕胺片不合格，不合格项目为形状。

　　8、2010年9月30日消息，广东省食品药品监督管理局发布2010年第一季度药品质量公告，亚宝药业批号081002-1的红花注射液抽检不合格，不合格项目为无菌。

　　9、2011年8月26日消息，天津市食品药品监督管理局近日发布2011年第1期天津市药品质量公告，亚宝药业批号为110105的小儿氨酚黄那敏颗粒抽检不合格，不合格项目是【检查】溶化性。

　　10、2011年11月18日消息，浙江省食品药品监督管理局近日发布2011年第4期浙江省药品质量公告，结果显示，由亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格为0.3g，批号为100201的妇科十味片不符合相关标准的要求，不合格项目为重量差异。

　　11、浙江省食品药品监督管理局2011年第4期浙江省药品质量公告显示，亚宝药业批号为090702吲达帕胺片不符合相关标准的要求，不合格项目为性状。

　　12、2012年5月3日消息，上海市食品药品监督管理局抽检结果称，亚宝药业批号为110250的复方利血平片不符合相关标准的规定，主要不合格项目为含量均匀度、含量。

　　13、2012年重庆基本药物第一期质量报告，称亚宝药业批次号为110615、110528的复方利血平片被检出不合格，主要不合格项目：含量均匀度和含量测定。

　　14、2012年5月18日消息，浙江省食品药品监督管理局2012年第2期浙江省药品质量公告。结果显示，亚宝药业批号为100201的吲达帕胺片不符合中国药典2005年版二部的相关规定，主要不合格项目为性状。

　　15、2012年8月13日消息，国家食品药品监督管理局2012年第2期国家药品质量公告显示，亚宝药业批号为100602的双嘧达莫片不合格，主要不合格项目是性状、检查(溶出度)。

　　16、2012年11月13日消息，浙江省药监局2012年第3期浙江省药品质量公告显示，亚宝药业批号为110324的牛黄解毒片不合格，主要不合格项目为检出土大黄苷。

　　17、2013年5月21日消息，上海药监局公布的2013年第一季度药品监督抽查质量公告显示，亚宝药业批号为120435次的复方利血平片含量均匀度、含量测定两项指标不合格。

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